56.Koje su metode za mjerenje nafte?
Nafta je složena smjesa koja se sastoji od alkana, cikloalkana, aromatskih ugljikovodika, nezasićenih ugljikovodika i malih količina sumpornih i dušikovih oksida. U standardima kvalitete vode nafta je navedena kao toksikološki indikator i senzorni indikator za zaštitu vodenog svijeta, jer naftne tvari imaju veliki utjecaj na vodeni svijet. Kada je sadržaj nafte u vodi između 0,01 i 0,1 mg/L, to će ometati ishranu i razmnožavanje vodenih organizama. Stoga standardi kvalitete vode za ribarstvo u mojoj zemlji ne smiju prelaziti 0,05 mg/L, standardi vode za navodnjavanje u poljoprivredi ne smiju prelaziti 5,0 mg/L, a sekundarni sveobuhvatni standardi ispuštanja otpadnih voda ne smiju prelaziti 10 mg/L. Općenito, sadržaj nafte u otpadnoj vodi koja ulazi u spremnik za prozračivanje ne smije premašiti 50 mg/L.
Zbog složenog sastava i vrlo različitih svojstava nafte, zajedno s ograničenjima u analitičkim metodama, teško je uspostaviti jedinstveni standard primjenjiv na različite komponente. Kada je sadržaj ulja u vodi >10 mg/L, za određivanje se može koristiti gravimetrijska metoda. Nedostatak je taj što je postupak kompliciran i lako se ulje gubi kada se petrol eter isparava i suši. Kada je sadržaj ulja u vodi 0,05~10 mg/L, za mjerenje se mogu koristiti nedisperzivna infracrvena fotometrija, infracrvena spektrofotometrija i ultraljubičasta spektrofotometrija. Nedisperzivna infracrvena fotometrija i infracrvena fotometrija nacionalni su standardi za ispitivanje nafte. (GB/T16488-1996). UV spektrofotometrija uglavnom se koristi za analizu mirisnih i otrovnih aromatskih ugljikovodika. Odnosi se na tvari koje se mogu ekstrahirati petroleterom i imaju karakteristike apsorpcije na određenim valnim duljinama. Ne uključuje sve vrste nafte.
57. Koje su mjere opreza za mjerenje nafte?
Sredstvo za ekstrakciju korišteno disperzivnom infracrvenom fotometrijom i infracrvenom fotometrijom je ugljikov tetraklorid ili triklorotrifluoroetan, a sredstvo za ekstrakciju korišteno gravimetrijskom metodom i ultraljubičastom spektrofotometrijom je petrolej eter. Ova sredstva za ekstrakciju su otrovna i njima se mora rukovati oprezno i u napi.
Standardno ulje treba biti petrolej eter ili ekstrakt ugljikovog tetraklorida iz kanalizacije koju treba pratiti. Ponekad se mogu koristiti i drugi priznati standardni naftni proizvodi ili se mogu koristiti n-heksadekan, izooktan i benzen u omjeru 65:25:10. Formuliran omjerom volumena. Petrolej eter koji se koristi za ekstrakciju standardnog ulja, crtanje standardnih krivulja ulja i mjerenje uzoraka otpadnih voda treba biti iz istog broja serije, inače će doći do sustavnih grešaka zbog različitih vrijednosti slijepe probe.
Prilikom mjerenja ulja potrebno je odvojeno uzorkovanje. Općenito, za bocu za uzorkovanje koristi se staklena boca sa širokim grlom. Plastične boce se ne smiju koristiti, a uzorak vode ne može napuniti bocu za uzorkovanje i na njoj mora postojati razmak. Ako se uzorak vode ne može analizirati isti dan, može se dodati klorovodična kiselina ili sumporna kiselina kako bi se dobila pH vrijednost<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Koji su pokazatelji kakvoće vode za uobičajene teške metale i anorganske nemetalne otrovne i štetne tvari?
Uobičajeni teški metali i anorganske nemetalne toksične i štetne tvari u vodi uglavnom uključuju živu, kadmij, krom, olovo i sulfid, cijanid, fluorid, arsen, selen itd. Ovi pokazatelji kvalitete vode su toksični kako bi osigurali ljudsko zdravlje ili zaštitili život u vodi . fizički pokazatelji. Nacionalni opsežni standard za ispuštanje otpadnih voda (GB 8978-1996) ima stroge propise o pokazateljima ispuštanja otpadnih voda koje sadrže ove tvari.
Za postrojenja za pročišćavanje otpadnih voda čija ulazna voda sadrži te tvari, sadržaj ovih otrovnih i štetnih tvari u ulaznoj vodi i ispustu sekundarnog taložnika mora se pažljivo ispitati kako bi se osiguralo ispunjavanje standarda ispuštanja. Nakon što se otkrije da ulazna voda ili efluent premašuje standard, potrebno je odmah poduzeti mjere kako bi se osiguralo da efluent što je prije moguće dostigne standard jačanjem predtretmana i prilagođavanjem radnih parametara pročišćavanja otpadnih voda. U konvencionalnom sekundarnom pročišćavanju otpadnih voda, sulfid i cijanid su dva najčešća pokazatelja kvalitete vode anorganskih nemetalnih toksičnih i štetnih tvari.
59.Koliko oblika sulfida ima u vodi?
Glavni oblici sumpora koji postoje u vodi su sulfati, sulfidi i organski sulfidi. Među njima sulfid ima tri oblika: H2S, HS- i S2-. Količina svakog oblika povezana je s pH vrijednošću vode. U kiselim uvjetima Kada je pH vrijednost viša od 8, uglavnom postoji u obliku H2S. Kada je pH vrijednost veća od 8, uglavnom postoji u obliku HS- i S2-. Otkrivanje sulfida u vodi često ukazuje da je ona kontaminirana. Otpadne vode ispuštene iz nekih industrija, posebice rafiniranja nafte, često sadrže određenu količinu sulfida. Pod djelovanjem anaerobnih bakterija sulfat u vodi također se može reducirati u sulfid.
Sadržaj sulfida u kanalizaciji iz relevantnih dijelova sustava za pročišćavanje otpadnih voda mora se pažljivo analizirati kako bi se spriječilo trovanje sumporovodikom. Posebno za ulaznu i izlaznu vodu iz jedinice za odsumporavanje strippinga, sadržaj sulfida izravno odražava učinak jedinice strippinga i kontrolni je pokazatelj. Kako bi se spriječio prekomjerni sulfid u prirodnim vodnim tijelima, nacionalni sveobuhvatni standard za ispuštanje otpadnih voda propisuje da sadržaj sulfida ne smije premašiti 1,0 mg/L. Pri korištenju aerobne sekundarne biološke obrade otpadnih voda, ako je koncentracija sulfida u ulaznoj vodi ispod 20 mg/L, aktivan Ako je učinak mulja dobar i preostali se mulj ispušta na vrijeme, sadržaj sulfida u vodi sekundarnog taložnika može dostići standard. Sadržaj sulfida u efluentu iz sekundarnog taložnika mora se redovito pratiti kako bi se uočilo zadovoljava li efluent standarde i odredilo kako prilagoditi radne parametre.
60. Koliko se metoda obično koristi za određivanje sadržaja sulfida u vodi?
Uobičajeno korištene metode za otkrivanje sadržaja sulfida u vodi uključuju spektrofotometriju metilenskog plavog, spektrofotometriju p-amino N, N dimetilanilina, jodometrijsku metodu, metodu ionske elektrode, itd. Među njima, nacionalna standardna metoda određivanja sulfida je spektrofotometrija metilenskog plavog. Fotometrija (GB/T16489-1996) i izravna spektrofotometrija boja (GB/T17133-1997). Granice detekcije ove dvije metode su 0,005 mg/L odnosno 0,004 mg/L. Kada uzorak vode nije razrijeđen, u ovom slučaju, najveće koncentracije za detekciju su 0,7 mg/L odnosno 25 mg/L. Raspon koncentracije sulfida izmjeren p-amino N,N dimetilanilin spektrofotometrijom (CJ/T60–1999) je 0,05~0,8 mg/L. Stoga je gornja metoda spektrofotometrije prikladna samo za otkrivanje niskog sadržaja sulfida. vodenast. Kada je koncentracija sulfida u otpadnoj vodi visoka, može se koristiti jodometrijska metoda (HJ/T60-2000 i CJ/T60-1999). Raspon koncentracije detekcije jodometrijske metode je 1~200 mg/L.
Kada je uzorak vode zamućen, obojen ili sadrži redukcijske tvari kao što su SO32-, S2O32-, merkaptani i tioeteri, to će ozbiljno ometati mjerenje i zahtijeva prethodno odvajanje kako bi se uklonile smetnje. Uobičajeno korištena metoda predodvajanja je zakiseljavanje-odvajanje-apsorpcija. Zakon. Načelo je da nakon što se uzorak vode zakiseli, sulfid postoji u molekularnom stanju H2S u kiseloj otopini, ispuhuje se plinom, zatim ga apsorbira apsorpcijska tekućina, a zatim se mjeri.
Specifična metoda je da se prvo doda EDTA u uzorak vode za kompleksiranje i stabilizaciju većine metalnih iona (kao što su Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) kako bi se izbjegle smetnje uzrokovane reakcijom između tih metalnih iona i sulfidnih iona; također dodajte odgovarajuću količinu hidroksilamin hidroklorida, koji može učinkovito spriječiti oksidacijsko-redukcijske reakcije između oksidirajućih tvari i sulfida u uzorcima vode. Kada ispuhujete H2S iz vode, stopa oporavka je značajno veća uz miješanje nego bez miješanja. Stopa obnavljanja sulfida može doseći 100% uz miješanje 15 minuta. Kada vrijeme stripinga uz miješanje prijeđe 20 minuta, stopa oporavka lagano opada. Stoga se stripping obično provodi uz miješanje, a vrijeme strippinga je 20 minuta. Kada je temperatura vodene kupelji 35-55oC, stopa povrata sulfida može doseći 100%. Kada je temperatura vodene kupelji iznad 65oC, stopa obnavljanja sulfida lagano opada. Stoga se općenito bira optimalna temperatura vodene kupelji od 35 do 55°C.
61. Koje su druge mjere opreza za određivanje sulfida?
⑴ Zbog nestabilnosti sulfida u vodi, prilikom prikupljanja uzoraka vode, mjesto uzorkovanja ne može se prozračiti ili snažno miješati. Nakon prikupljanja, otopina cinkovog acetata mora se dodati na vrijeme kako bi se dobila suspenzija cinkovog sulfida. Kada je uzorak vode kiseo, potrebno je dodati alkalnu otopinu kako bi se spriječilo oslobađanje sumporovodika. Kada se uzorak vode napuni, bocu treba što prije začepiti i poslati u laboratorij na analizu.
⑵ Bez obzira koja se metoda koristi za analizu, uzorci vode moraju se prethodno obraditi kako bi se uklonile smetnje i poboljšale razine detekcije. Prisutnost bojila, suspendiranih krutina, SO32-, S2O32-, merkaptana, tioetera i drugih redukcijskih tvari utjecat će na rezultate analize. Metode za uklanjanje interferencije ovih tvari mogu koristiti odvajanje taloženjem, odvajanje puhanjem zraka, ionsku izmjenu itd.
⑶ Voda koja se koristi za razrjeđivanje i pripremu otopina reagensa ne smije sadržavati ione teških metala kao što su Cu2+ i Hg2+, inače će rezultati analize biti niži zbog stvaranja sulfida netopljivih u kiselini. Stoga nemojte koristiti destiliranu vodu dobivenu iz metalnih destilatora. Najbolje je koristiti deioniziranu vodu. Ili destilirana voda iz potpuno staklene destilacijske posude.
⑷Slično, tragovi teških metala koji se nalaze u otopini za apsorpciju cinkovog acetata također će utjecati na rezultate mjerenja. Možete dodati 1 mL novopripremljene 0,05 mol/L otopine natrijevog sulfida kap po kap u 1 L otopine za apsorpciju cinkovog acetata uz dovoljno mućkanja i ostaviti da odstoji preko noći. , zatim rotirajte i protresite, zatim filtrirajte kvantitativnim filter papirom fine teksture i bacite filtrat. Ovo može eliminirati smetnje teških metala u tragovima u apsorpcijskoj otopini.
⑸ Standardna otopina natrijevog sulfida izuzetno je nestabilna. Što je niža koncentracija, lakše se mijenja. Mora se pripremiti i kalibrirati neposredno prije upotrebe. Površina kristala natrijevog sulfida koji se koristi za pripremu standardne otopine često sadrži sulfit, što uzrokuje pogreške. Najbolje je koristiti kristale velikih čestica i brzo ih isprati vodom kako bi se uklonio sulfit prije vaganja.
Vrijeme objave: 4. prosinca 2023
