51. Koji su različiti pokazatelji koji odražavaju otrovne i štetne organske tvari u vodi?
Osim malog broja toksičnih i štetnih organskih spojeva u uobičajenim otpadnim vodama (kao što su hlapljivi fenoli i sl.), većina njih je teško biorazgradiva i vrlo su štetna za ljudski organizam, poput nafte, anionskih tenzida (LAS), organski klor i organofosforni pesticidi, poliklorirani bifenili (PCB), policiklički aromatski ugljikovodici (PAH), visokomolekularni sintetski polimeri (kao što su plastika, sintetička guma, umjetna vlakna itd.), goriva i druge organske tvari.
Nacionalni sveobuhvatni standard za ispuštanje GB 8978-1996 ima stroge propise o koncentraciji otpadnih voda koje sadrže gore navedene otrovne i štetne organske tvari koje ispuštaju različite industrije. Specifični pokazatelji kakvoće vode uključuju benzo(a)piren, naftu, hlapljive fenole i organofosforne pesticide (izračunato u P), tetraklorometan, tetrakloretilen, benzen, toluen, m-krezol i još 36 drugih stavki. Različite industrije imaju različite pokazatelje ispuštanja otpadnih voda koje je potrebno kontrolirati. Zadovoljavaju li pokazatelji kvalitete vode nacionalne standarde ispuštanja treba pratiti na temelju specifičnog sastava otpadnih voda koje ispušta svaka industrija.
52.Koliko vrsta fenolnih spojeva ima u vodi?
Fenol je hidroksilni derivat benzena, čija je hidroksilna skupina izravno vezana za benzenski prsten. Prema broju hidroksilnih skupina sadržanih na benzenskom prstenu, može se podijeliti na unitarne fenole (kao što je fenol) i polifenole. Prema tome može li ispariti s vodenom parom, dijeli se na hlapivi fenol i nehlapljivi fenol. Stoga se fenoli ne odnose samo na fenol, već također uključuju opći naziv fenolata supstituiranih hidroksilom, halogenom, nitro, karboksilom itd. u orto, meta i para položajima.
Fenolni spojevi odnose se na benzen i njegove spojene prstenaste hidroksilne derivate. Postoji mnogo vrsta. Općenito se smatra da su oni s vrelištem ispod 230oC hlapljivi fenoli, dok su oni s vrelištem iznad 230oC nehlapljivi fenoli. Hlapljivi fenoli u standardima kvalitete vode odnose se na fenolne spojeve koji mogu ispariti zajedno s vodenom parom tijekom destilacije.
53.Koje su najčešće korištene metode za mjerenje hlapivog fenola?
Budući da su hlapljivi fenoli vrsta spoja, a ne jedan spoj, čak i ako se fenol koristi kao standard, rezultati će biti drugačiji ako se koriste različite metode analize. Kako bi rezultati bili usporedivi, mora se koristiti jedinstvena metoda koju je odredila država. Uobičajene metode mjerenja hlapivog fenola su spektrofotometrija 4-aminoantipirina navedena u GB 7490-87 i kapacitet bromiranja naveden u GB 7491-87. Zakon.
4–Aminoantipirinska spektrofotometrijska metoda ima manje interferencijskih čimbenika i veću osjetljivost te je prikladna za mjerenje čišćih uzoraka vode s hlapivim sadržajem fenola<5mg>Volumetrijska metoda bromiranja jednostavna je i laka za rukovanje te je prikladna za određivanje količine hlapljivih fenola u industrijskoj otpadnoj vodi >10 mg/L ili efluentu iz postrojenja za pročišćavanje industrijskih otpadnih voda. Osnovni princip je da u otopini s viškom broma, fenol i brom stvaraju tribromfenol, a dalje stvaraju bromotribromfenol. Preostali brom tada reagira s kalijevim jodidom oslobađajući slobodni jod, dok bromotribromfenol reagira s kalijevim jodidom stvarajući tribromfenol i slobodni jod. Slobodni jod se zatim titrira otopinom natrijevog tiosulfata, a sadržaj hlapivog fenola u fenolu može se izračunati na temelju njegove potrošnje.
54. Koje su mjere opreza za mjerenje hlapivog fenola?
Budući da otopljeni kisik i drugi oksidansi i mikroorganizmi mogu oksidirati ili razgraditi fenolne spojeve, čineći fenolne spojeve u vodi vrlo nestabilnima, metoda dodavanja kiseline (H3PO4) i snižavanja temperature obično se koristi za inhibiciju djelovanja mikroorganizama, a dovoljno dodaje se količina sumporne kiseline. Željezna metoda eliminira učinke oksidansa. Čak i ako se poduzmu gore navedene mjere, uzorke vode treba analizirati i ispitati unutar 24 sata, a uzorke vode treba čuvati u staklenim bocama, a ne u plastičnim posudama.
Bez obzira na volumetrijsku metodu bromiranja ili spektrofotometrijsku metodu 4-aminoantipirina, kada uzorak vode sadrži oksidirajuće ili redukcijske tvari, metalne ione, aromatske amine, ulja i katran itd., to će utjecati na točnost mjerenja. smetnje, moraju se poduzeti potrebne mjere za uklanjanje njezinih učinaka. Na primjer, oksidansi se mogu ukloniti dodavanjem željeznog sulfata ili natrijevog arsenita, sulfidi se mogu ukloniti dodavanjem bakrenog sulfata u kiselim uvjetima, ulje i katran mogu se ukloniti ekstrakcijom i odvajanjem s organskim otapalima u jako alkalnim uvjetima. Redukcijske tvari poput sulfata i formaldehida uklanjaju se ekstrakcijom organskim otapalima u kiselim uvjetima i ostavljanjem redukcijskih tvari u vodi. Pri analizi kanalizacije s relativno fiksnom komponentom, nakon skupljanja određenog razdoblja iskustva, vrste ometajućih tvari mogu se razjasniti, a zatim se vrste ometajućih tvari mogu eliminirati povećanjem ili smanjenjem, a koraci analize mogu se maksimalno pojednostaviti što je moguće.
Destilacija je ključni korak u određivanju hlapljivog fenola. Kako bi se hlapljivi fenol potpuno ispario, pH vrijednost uzorka koji se destilira treba podesiti na oko 4 (raspon obezbojenosti metiloranža). Osim toga, budući da je proces isparavanja hlapivog fenola relativno spor, volumen sakupljenog destilata trebao bi biti ekvivalentan volumenu izvornog uzorka koji se destilira, inače će to utjecati na rezultate mjerenja. Ako se ustanovi da je destilat bijel i mutan, treba ga ponovno ispariti u kiselim uvjetima. Ako je destilat i po drugi put bijel i zamućen, moguće je da u uzorku vode ima ulja i katrana, pa se mora izvršiti odgovarajuća obrada.
Ukupna količina izmjerena volumetrijskom metodom bromiranja relativna je vrijednost i moraju se strogo poštivati radni uvjeti navedeni u nacionalnim standardima, uključujući količinu dodane tekućine, reakcijsku temperaturu i vrijeme itd. Osim toga, tribromfenol precipitati lako inkapsuliraju I2, pa ga treba snažno protresti kad se približi točki titracije.
55. Koje su mjere opreza za korištenje spektrofotometrije 4-aminoantipirina za određivanje hlapivih fenola?
Kada se koristi spektrofotometrija s 4-aminoantipirinom (4-AAP), sve radnje treba izvoditi u komori za odvodnju plina, a mehaničko usisavanje komore za dim treba se koristiti za uklanjanje štetnih učinaka toksičnog benzena na operatera. .
Povećanje vrijednosti slijepe probe reagensa uglavnom je posljedica čimbenika kao što su kontaminacija u destiliranoj vodi, staklenom posuđu i drugim ispitnim uređajima, kao i isparavanje ekstrakcijskog otapala zbog porasta sobne temperature, a uglavnom je posljedica 4-AAP reagensa , koji je sklon upijanju vlage, stvrdnjavanju i oksidaciji. , stoga treba poduzeti potrebne mjere kako bi se osigurala čistoća 4-AAP. Na razvoj boje reakcije lako utječe pH vrijednost, a pH vrijednost reakcijske otopine mora biti strogo kontrolirana između 9,8 i 10,2.
Razrijeđena standardna otopina fenola je nestabilna. Standardnu otopinu koja sadrži 1 mg fenola po ml treba staviti u hladnjak i ne može se koristiti dulje od 30 dana. Na dan pripreme treba upotrijebiti standardnu otopinu koja sadrži 10 μg fenola po ml. Nakon pripreme treba upotrijebiti standardnu otopinu koja sadrži 1 μg fenola po ml. Iskoristiti unutar 2 sata.
Svakako dodajte reagense redom u skladu sa standardnim radnim postupcima i dobro protresite nakon dodavanja svakog reagensa. Ako se pufer ne protrese ravnomjerno nakon dodavanja, koncentracija amonijaka u pokusnoj otopini bit će neujednačena, što će utjecati na reakciju. Nečisti amonijak može povećati slijepu vrijednost za više od 10 puta. Ako se amonijak ne potroši dulje vrijeme nakon otvaranja boce, potrebno ga je prije upotrebe destilirati.
Stvorena aminoantipirinska crvena boja stabilna je samo oko 30 minuta u vodenoj otopini, a može biti stabilna 4 sata nakon ekstrakcije u kloroform. Ako je vrijeme predugo, boja će se promijeniti iz crvene u žutu. Ako je prazna boja pretamna zbog nečistoće 4-aminoantipirina, mjerenje valne duljine od 490 nm može se koristiti za poboljšanje točnosti mjerenja. 4–Kada je aminoantibi nečist, može se otopiti u metanolu, a zatim filtrirati i rekristalizirati s aktivnim ugljenom kako bi se pročistio.
Vrijeme objave: 23. studenoga 2023
