Analiza u uređajima za pročišćavanje otpadnih voda vrlo je važna radna metoda. Rezultati analize temelj su za regulaciju kanalizacije. Stoga je točnost analize vrlo zahtjevna. Mora se osigurati točnost vrijednosti analize kako bi se osiguralo da je normalan rad sustava ispravan i razuman!
1. Određivanje kemijske potrošnje kisika (CODcr)
Kemijska potreba za kisikom: odnosi se na količinu oksidansa koja se potroši kada se kalijev dikromat koristi kao oksidans za obradu uzoraka vode u uvjetima jake kiseline i zagrijavanja, jedinica je mg/L. U mojoj se zemlji kao osnova općenito koristi metoda kalijevog dikromata.
1. Princip metode
U jako kiseloj otopini određena količina kalijevog dikromata koristi se za oksidaciju redukcijskih tvari u uzorku vode. Višak kalijevog dikromata koristi se kao indikator, a otopina željeznog amonijevog sulfata koristi se za kapanje natrag. Izračunajte količinu kisika potrošenu redukcijskim tvarima u uzorku vode na temelju količine korištenog željeznog amonijevog sulfata.
2. Instrumenti
(1) Refluks uređaj: potpuno stakleni refluks uređaj sa konusnom tikvicom od 250 ml (ako je volumen uzorka veći od 30 ml, koristite potpuno stakleni refluks uređaj sa konusnom tikvicom od 500 ml).
(2) Uređaj za grijanje: električna grijaća ploča ili varijabilna električna peć.
(3) 50 ml kiselog titranta.
3. Reagensi
(1) Standardna otopina kalijevog dikromata (1/6=0,2500mol/L:) Izvažite 12,258 g čistog kalijevog dikromata standardne ili vrhunske kvalitete koji je sušen na 120°C 2 sata, otopite ga u vodi i prenesite u odmjerna tikvica od 1000 ml. Razrijedite do oznake i dobro protresite.
(2) Ispitajte otopinu indikatora željeza: izvažite 1,485 g fenantrolina, otopite 0,695 g željeznog sulfata u vodi, razrijedite do 100 ml i pohranite u smeđu bocu.
(3) Standardna otopina željeznog amonijevog sulfata: izvažite 39,5 g željeznog amonijevog sulfata i otopite ga u vodi. Uz miješanje polagano dodavati 20 ml koncentrirane sumporne kiseline. Nakon hlađenja premjestite ga u odmjernu tikvicu od 1000 ml, dodajte vodu da se razrijedi do oznake i dobro protresite. Prije uporabe kalibrirajte standardnom otopinom kalijevog dikromata.
Metoda kalibracije: Točno apsorbirajte 10,00 ml standardne otopine kalijevog dikromata i Erlenmeyerovu tikvicu od 500 ml, dodajte vodu da se razrijedi do oko 110 ml, polako dodajte 30 ml koncentrirane sumporne kiseline i promiješajte. Nakon hlađenja dodajte tri kapi otopine indikatora ferolina (oko 0,15 ml) i titrirajte željezo-amonijevim sulfatom. Boja otopine mijenja se od žute preko plavozelene do crvenkastosmeđe i krajnja je točka.
C[(NH4)2Fe(SO4)2]=0,2500×10,00/V
U formuli c—koncentracija standardne otopine željezovog amonijevog sulfata (mol/L); V—doza standardne otopine za titraciju željezovog amonijevog sulfata (ml).
(4) Otopina sumporne kiseline i srebrnog sulfata: dodajte 25 g srebrnog sulfata u 2500 ml koncentrirane sumporne kiseline. Ostavite 1-2 dana i protresite s vremena na vrijeme da se otopi (ako nema posude od 2500ml, dodajte 5g srebrnog sulfata u 500ml koncentrirane sumporne kiseline).
(5) Živin sulfat: kristal ili prah.
4. Napomene
(1) Maksimalna količina kloridnih iona koja se može kompleksirati upotrebom 0,4 g živinog sulfata može doseći 40 ml. Na primjer, ako se uzme uzorak vode od 20,00 mL, može se složiti uzorak vode s maksimalnom koncentracijom kloridnih iona od 2000 mg/L. Ako je koncentracija kloridnih iona niska, možete dodati manje živinog sulfata kako biste održali živin sulfat:kloridni ion = 10:1 (W/W). Ako se istaloži mala količina živinog klorida, to ne utječe na mjerenje.
(2) Volumen uzorka vode za uklanjanje može biti u rasponu od 10,00-50,00 mL, ali se doza reagensa i koncentracija mogu prilagoditi u skladu s tim kako bi se dobili zadovoljavajući rezultati.
(3) Za uzorke vode s kemijskom potrebom za kisikom manjom od 50 mol/L, standardna otopina kalijevog dikromata trebala bi biti 0,0250 mol/L. Kod povratnog kapanja koristite 0,01/L standardne otopine željeznog amonijevog sulfata.
(4) Nakon što se uzorak vode zagrije i refluksira, preostala količina kalijevog dikromata u otopini trebala bi biti 1/5-4/5 dodane male količine.
(5) Kada koristite standardnu otopinu kalijevog hidrogen ftalata za ispitivanje kvalitete i radne tehnologije reagensa, budući da je teoretski CODCr po gramu kalijevog hidrogen ftalata 1,167 g, otopite 0,4251 L kalijevog hidrogen ftalata i dvostruko destiliranu vodu. , premjestite u odmjernu tikvicu od 1000 mL i razrijedite do oznake s dvostruko destiliranom vodom kako biste dobili standardnu otopinu CODCr od 500 mg/L. Novo pripremljeno kada se koristi.
(6) Rezultati mjerenja CODCr trebaju zadržati tri značajne brojke.
(7) U svakom pokusu standardnu titracijsku otopinu željeznog amonijevog sulfata treba kalibrirati, a posebnu pozornost treba obratiti na promjene u njegovoj koncentraciji kada je sobna temperatura visoka.
5. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Uzmite 3 mljevene Erlenmeyerove tikvice, označene brojevima 0, 1 i 2; dodajte 6 staklenih kuglica u svaku od 3 Erlenmeyerove tikvice.
(3) Dodajte 20 mL destilirane vode u Erlenmeyerovu tikvicu br. 0 (upotrijebite pipetu za mast); dodajte 5 mL uzorka napojne vode u Erlenmeyerovu tikvicu br. 1 (upotrijebite pipetu od 5 mL i napojnu vodu za ispiranje pipete). epruvetu 3 puta), zatim dodajte 15 mL destilirane vode (koristite pipetu za mast); dodajte 20 mL uzorka efluenta u Erlenmeyerovu tikvicu br. 2 (upotrijebite pipetu s masnoćom, isperite pipetu 3 puta s dolaznom vodom).
(4) Dodajte 10 mL nestandardne otopine kalijevog dikromata u svaku od 3 Erlenmeyerove tikvice (upotrijebite pipetu za nestandardnu otopinu kalijevog dikromata od 10 mL i isperite pipetu 3 nestandardnom otopinom kalijevog dikromata) Druga razina) .
(5) Stavite Erlenmeyerove tikvice na elektroničku višenamjensku peć, a zatim otvorite cijev za vodu iz slavine da biste napunili cijev kondenzatora vodom (ne otvarajte slavinu previše, na temelju iskustva).
(6) Dodajte 30 mL srebrnog sulfata (koristeći mali mjerni cilindar od 25 mL) u tri Erlenmeyerove tikvice iz gornjeg dijela cijevi kondenzatora, a zatim ravnomjerno protresite tri Erlenmeyerove tikvice.
(7) Uključite elektroničku višenamjensku peć, počnite mjeriti vrijeme od vrenja i zagrijavajte 2 sata.
(8) Nakon što je zagrijavanje završeno, isključite elektroničku višenamjensku peć i ostavite je da se neko vrijeme hladi (koliko dugo ovisi o iskustvu).
(9) Dodajte 90 mL destilirane vode iz gornjeg dijela cijevi kondenzatora u tri Erlenmeyerove tikvice (razlozi za dodavanje destilirane vode: 1. Dodajte vodu iz cijevi kondenzatora kako biste omogućili uzorak zaostale vode na unutarnjoj stijenci kondenzatora cijev za protok u Erlenmeyerovu tikvicu kako bi se smanjile pogreške.
(10) Nakon dodavanja destilirane vode, oslobodit će se toplina. Izvadite Erlenmeyerovu tikvicu i ohladite je.
(11) Nakon što se potpuno ohladi, dodajte 3 kapi ispitnog željeznog indikatora u svaku od tri Erlenmeyerove tikvice, a zatim ravnomjerno protresite tri Erlenmeyerove tikvice.
(12) Titrirati željeznim amonijevim sulfatom. Boja otopine mijenja se od žute do plavozelene do crvenkastosmeđe kao krajnje točke. (Obratite pozornost na korištenje potpuno automatskih bireta. Nakon titracije, ne zaboravite pročitati i podići razinu tekućine u automatskoj bireti na najvišu razinu prije nego što nastavite sa sljedećom titracijom).
(13) Zabilježite očitanja i izračunajte rezultate.
2. Određivanje biokemijske potrebe za kisikom (BPK5)
Kućna kanalizacija i industrijske otpadne vode sadrže velike količine raznih organskih tvari. Kada onečišćuju vodu, ove organske tvari će potrošiti veliku količinu otopljenog kisika kada se razgrađuju u vodenom tijelu, uništavajući tako ravnotežu kisika u vodenom tijelu i pogoršavajući kvalitetu vode. Nedostatak kisika u vodenim tijelima uzrokuje smrt riba i drugog vodenog života.
Sastav organske tvari sadržane u vodnim tijelima je složen i teško je odrediti njihove komponente jednu po jednu. Ljudi često koriste kisik koji konzumira organska tvar u vodi pod određenim uvjetima da neizravno predstavljaju sadržaj organske tvari u vodi. Biokemijska potreba za kisikom važan je pokazatelj ove vrste.
Klasična metoda mjerenja biokemijske potrebe za kisikom je metoda dilucijske inokulacije.
Uzorke vode za mjerenje biokemijske potrebe za kisikom potrebno je napuniti i zatvoriti u boce nakon prikupljanja. Čuvati na 0-4 stupnja Celzija. Općenito, analizu treba obaviti unutar 6 sati. Ako je potreban transport na velike udaljenosti. U svakom slučaju, vrijeme skladištenja ne smije biti duže od 24 sata.
1. Princip metode
Biokemijska potreba za kisikom odnosi se na količinu otopljenog kisika potrošenu u biokemijskom procesu mikroorganizama koji razgrađuju određene oksidirajuće tvari, posebno organske tvari, u vodi pod određenim uvjetima. Cijeli proces biološke oksidacije traje dugo. Na primjer, kada se uzgaja na 20 stupnjeva Celzija, potrebno je više od 100 dana da se završi proces. Trenutačno se u zemlji i inozemstvu općenito propisuje inkubacija 5 dana na 20 plus ili minus 1 stupanj Celzijusa i mjerenje otopljenog kisika u uzorku prije i nakon inkubacije. Razlika između njih je BPK5 vrijednost, izražena u miligramima/litri kisika.
Za neke površinske vode i većinu industrijskih otpadnih voda, budući da sadrže puno organske tvari, potrebno ih je razrijediti prije kulture i mjerenja kako bi se smanjila njihova koncentracija i osigurala dovoljna količina otopljenog kisika. Stupanj razrjeđenja treba biti takav da otopljeni kisik potrošen u kulturi bude veći od 2 mg/L, a preostali otopljeni kisik veći od 1 mg/L.
Kako bi se osiguralo da ima dovoljno otopljenog kisika nakon što se uzorak vode razrijedi, razrijeđena voda se obično prozračuje zrakom, tako da je otopljeni kisik u razrijeđenoj vodi blizu zasićenja. Vodi za razrjeđivanje također treba dodati određenu količinu anorganskih hranjivih i puferskih tvari kako bi se osigurao rast mikroorganizama.
Za industrijske otpadne vode koje sadrže malo ili nimalo mikroorganizama, uključujući kisele otpadne vode, alkalne otpadne vode, visokotemperaturne otpadne vode ili klorirane otpadne vode, potrebno je provesti inokulaciju prilikom mjerenja BPK5 kako bi se u otpadnu vodu unijeli mikroorganizmi koji mogu razgraditi organsku tvar. Kada u otpadnoj vodi ima organske tvari koju mikroorganizmi u općoj kućnoj kanalizaciji teško razgrađuju normalnom brzinom ili sadrže visoko toksične tvari, u uzorak vode treba unijeti domaće mikroorganizme radi inokulacije. Ova metoda je prikladna za određivanje uzoraka vode s BPK5 većim ili jednakim 2mg/L, a maksimum ne prelazi 6000mg/L. Kada je BPK5 uzorka vode veći od 6000 mg/L, doći će do određenih pogrešaka zbog razrjeđivanja.
2. Instrumenti
(1) Inkubator konstantne temperature
(2) Staklena boca s uskim otvorom od 5-20L.
(3) 1000——2000 ml mjerni cilindar
(4) Staklena šipka za miješanje: duljina šipke treba biti 200 mm duža od visine upotrijebljenog mjernog cilindra. Na dno šipke pričvršćena je tvrda gumena ploča s manjim promjerom od dna mjernog cilindra i nekoliko malih rupa.
(5) Boca s otopljenim kisikom: između 250 ml i 300 ml, s čepom od brušenog stakla i zvonolikim otvorom za brtvljenje dovoda vode.
(6) Sifon, koji se koristi za uzimanje uzoraka vode i dodavanje vode za razrjeđivanje.
3. Reagensi
(1) Otopina fosfatnog pufera: Otopite 8,5 g kalijevog dihidrogenfosfata, 21,75 g dikalijevog hidrogenfosfata, 33,4 g natrijevog hidrogenfosfata heptahidrata i 1,7 g amonijevog klorida u vodi i razrijedite do 1000 ml. pH ove otopine treba biti 7,2
(2) Otopina magnezijevog sulfata: Otopite 22,5 g magnezijevog sulfata heptahidrata u vodi i razrijedite do 1000 ml.
(3) Otopina kalcijevog klorida: Otopite 27,5% bezvodnog kalcijevog klorida u vodi i razrijedite do 1000 ml.
(4) Otopina željezovog klorida: Otopite 0,25 g željezovog klorida heksahidrata u vodi i razrijedite do 1000 ml.
(5) Otopina klorovodične kiseline: Otopite 40 ml klorovodične kiseline u vodi i razrijedite do 1000 ml.
(6) Otopina natrijevog hidroksida: Otopite 20 g natrijevog hidroksida u vodi i razrijedite do 1000 ml
(7) Otopina natrijevog sulfita: Otopite 1,575 g natrijevog sulfita u vodi i razrijedite do 1000 ml. Ova otopina je nestabilna i potrebno ju je svakodnevno pripremati.
(8) Standardna otopina glukoze i glutaminske kiseline: nakon sušenja glukoze i glutaminske kiseline na 103 stupnja Celzijusa tijekom 1 sata, izvažite 150 ml svake i otopite u vodi, prenesite u odmjernu tikvicu od 1000 ml i razrijedite do oznake te ravnomjerno promiješajte . Ovu standardnu otopinu pripremite neposredno prije upotrebe.
(9) Voda za razrjeđivanje: pH vrijednost vode za razrjeđivanje treba biti 7,2, a njezin BPK5 mora biti manji od 0,2 ml/L.
(10) Otopina za inokulaciju: općenito se koristi kućna kanalizacija, ostavlja se na sobnoj temperaturi jedan dan i noć, te se koristi supernatant.
(11) Voda za razrjeđivanje inokulacije: uzmite odgovarajuću količinu otopine za inokulaciju, dodajte je u vodu za razrjeđivanje i dobro promiješajte. Količina dodane otopine za inokulaciju po litri razrijeđene vode je 1-10 ml kućne kanalizacije; ili 20-30ml površinskog eksudata tla; pH vrijednost vode za razrjeđivanje inokulacije treba biti 7,2. BPK vrijednost treba biti između 0,3-1,0 mg/L. Vodu za razrjeđivanje inokulacije treba upotrijebiti odmah nakon pripreme.
4. Izračun
1. Uzorci vode uzgojeni izravno bez razrjeđivanja
BPK5(mg/L)=C1-C2
U formuli: C1——koncentracija otopljenog kisika u uzorku vode prije kulture (mg/L);
C2——Preostala koncentracija otopljenog kisika (mg/L) nakon što je uzorak vode inkubiran 5 dana.
2. Uzorci vode uzgojeni nakon razrjeđivanja
BPK5(mg/L)=[(C1-C2)—(B1-B2)f1]∕f2
U formuli: C1——koncentracija otopljenog kisika u uzorku vode prije kulture (mg/L);
C2——Preostala koncentracija otopljenog kisika (mg/L) nakon 5 dana inkubacije uzorka vode;
B1——Koncentracija otopljenog kisika u vodi za razrjeđivanje (ili vodi za razrjeđivanje inokulacije) prije kulture (mg/L);
B2——Koncentracija otopljenog kisika u vodi za razrjeđivanje (ili vodi za razrjeđivanje inokulacije) nakon kulture (mg/L);
f1——Udio vode za razrjeđivanje (ili vode za razrjeđivanje inokulacije) u mediju kulture;
f2——Udio uzorka vode u mediju kulture.
B1——Otopljeni kisik vode za razrjeđivanje prije kulture;
B2——Otopljeni kisik vode za razrjeđivanje nakon uzgoja;
f1——Udio vode za razrjeđivanje u mediju kulture;
f2——Udio uzorka vode u mediju kulture.
Napomena: Izračun f1 i f2: Na primjer, ako je omjer razrjeđenja medija kulture 3%, to jest, 3 dijela uzorka vode i 97 dijelova vode za razrjeđivanje, tada je f1=0,97 i f2=0,03.
5. Napomene
(1) Proces biološke oksidacije organske tvari u vodi može se podijeliti u dvije faze. Prva faza je oksidacija ugljika i vodika u organskoj tvari pri čemu nastaju ugljični dioksid i voda. Ova faza se naziva faza karbonizacije. Potrebno je oko 20 dana da se završi faza karbonizacije na 20 stupnjeva Celzijusa. U drugom stupnju se tvari koje sadrže dušik i dio dušika oksidiraju u nitrit i nitrat, što se naziva stadij nitrifikacije. Za završetak faze nitrifikacije na 20 stupnjeva Celzijusa potrebno je oko 100 dana. Stoga je kod mjerenja BPK5 uzoraka vode nitrifikacija općenito beznačajna ili se uopće ne događa. Međutim, otpadne vode iz spremnika za biološki tretman sadrže velik broj nitrifikacijskih bakterija. Stoga se pri mjerenju BPK5 uključuje i potreba za kisikom nekih spojeva koji sadrže dušik. Za takve uzorke vode mogu se dodati inhibitori nitrifikacije kako bi se spriječio proces nitrifikacije. U tu svrhu, 1 ml propilen tiouree s koncentracijom od 500 mg/L ili određena količina 2-klorozon-6-triklorometildina fiksiranog na natrijev klorid može se dodati svakoj litri razrijeđenog uzorka vode kako bi se dobio TCMP na koncentraciji u razrijeđeni uzorak je približno 0,5 mg/L.
(2) Stakleno posuđe treba temeljito očistiti. Najprije namočite i očistite deterdžentom, zatim natopite razrijeđenom solnom kiselinom i na kraju operite vodom iz slavine i destiliranom vodom.
(3) Kako biste provjerili kvalitetu vode za razrjeđivanje i otopine inokuluma, kao i radnu razinu laboratorijskog tehničara, razrijedite 20 ml standardne otopine glukoze i glutaminske kiseline vodom za razrjeđivanje inokulacije do 1000 ml i slijedite korake za mjerenje BPK5. Izmjerena vrijednost BPK5 trebala bi biti između 180-230mg/L. U protivnom provjerite postoje li problemi s kvalitetom otopine inokuluma, vode za razrjeđivanje ili operativnih tehnika.
(4) Kada faktor razrjeđenja uzorka vode prijeđe 100 puta, potrebno ga je prethodno razrijediti vodom u odmjernoj tikvici, a zatim uzeti odgovarajuću količinu za konačnu kulturu razrjeđenja.
3. Određivanje suspendiranih krutih tvari (SS)
Suspendirane tvari predstavljaju količinu neotopljene čvrste tvari u vodi.
1. Princip metode
Ugrađena je krivulja mjerenja, a apsorbancija uzorka na određenoj valnoj duljini pretvara se u vrijednost koncentracije parametra koji se mjeri i prikazuje na LCD zaslonu.
2. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Uzmite 1 kolorimetrijsku epruvetu i dodajte 25 mL ulaznog uzorka vode, a zatim dodajte destiliranu vodu do oznake (jer je SS ulazne vode velik, ako nije razrijeđena, može premašiti maksimalnu granicu ispitivača suspendiranih krutih tvari) granice , zbog čega su rezultati netočni. Naravno, volumen uzorkovanja ulazne vode nije fiksan. Ako je ulazna voda previše prljava, uzmite 10 mL i dodajte destiliranu vodu na vagu).
(3) Uključite tester suspendiranih krutih tvari, dodajte destiliranu vodu u 2/3 male kutije slične kiveti, osušite vanjsku stijenku, pritisnite tipku za odabir dok mućkate, zatim brzo stavite tester suspendiranih krutih tvari u nju, a zatim pritisnite Pritisnite tipku za čitanje. Ako nije nula, pritisnite tipku za brisanje za brisanje instrumenta (mjerite samo jednom).
(4) Izmjerite dolazni uzorak vode SS: Ulijte dolazni uzorak vode u kolorimetrijskoj cijevi u malu kutiju i isperite je tri puta, zatim dodajte dolazni uzorak vode do 2/3, osušite vanjski zid i pritisnite tipku za odabir dok tresući se. Zatim ga brzo stavite u tester suspendiranih čvrstih tvari, zatim pritisnite gumb za očitavanje, izmjerite tri puta i izračunajte prosječnu vrijednost.
(5) Izmjerite SS vode: Ravnomjerno protresite uzorak vode i isperite malu kutiju tri puta... (Metoda je ista kao gore)
3. Izračun
Rezultat SS ulazne vode je: omjer razrjeđivanja * izmjereno očitanje uzorka ulazne vode. Rezultat izlazne vode SS izravno je očitanje instrumenta izmjerenog uzorka vode.
4. Određivanje ukupnog fosfora (TP)
1. Princip metode
Pod kiselim uvjetima, ortofosfat reagira s amonijevim molibdatom i kalijevim antimonil tartratom kako bi se stvorila fosfomolibden heteropoli kiselina, koja se reducira redukcijskim agensom askorbinskom kiselinom i postaje plavi kompleks, obično integriran s fosfomolibden plavim.
Minimalna detektabilna koncentracija ovom metodom je 0,01 mg/L (koncentracija koja odgovara apsorbanciji A=0,01); gornja granica određivanja je 0,6mg/L. Može se primijeniti na analizu ortofosfata u podzemnim vodama, kućnim otpadnim vodama i industrijskim otpadnim vodama iz svakodnevnih kemikalija, fosfatnih gnojiva, strojne obrade fosfatnih površina metala, pesticida, industrije čelika, koksanja i drugih industrija.
2. Instrumenti
Spektrofotometar
3. Reagensi
(1)1+1 sumporna kiselina.
(2) 10% (m/V) otopina askorbinske kiseline: Otopite 10 g askorbinske kiseline u vodi i razrijedite do 100 ml. Otopina se čuva u smeđoj staklenoj boci i stabilna je nekoliko tjedana na hladnom mjestu. Ako boja postane žuta, bacite i ponovno promiješajte.
(3) Otopina molibdata: Otopite 13 g amonijevog molibdata [(NH4)6Mo7O24˙4H2O] u 100 ml vode. Otopite 0,35 g kalijevog antimonil tartarata [K(SbO)C4H4O6˙1/2H2O] u 100 ml vode. Uz neprestano miješanje, polagano dodajte otopinu amonijevog molibdata u 300 ml (1+1) sumporne kiseline, dodajte otopinu kalijevog antimon tartarata i ravnomjerno promiješajte. Čuvajte reagense u smeđim staklenim bocama na hladnom mjestu. Stabilan najmanje 2 mjeseca.
(4) Otopina za kompenzaciju zamućenosti i boje: Pomiješajte dva volumena (1+1) sumporne kiseline i jedan volumen 10% (m/V) otopine askorbinske kiseline. Ova otopina se priprema isti dan.
(5) Osnovna otopina fosfata: sušite kalijev dihidrogen fosfat (KH2PO4) na 110°C 2 sata i ostavite da se ohladi u eksikatoru. Izvažite 0,217 g, otopite u vodi i prenesite u odmjernu tikvicu od 1000 ml. Dodati 5 ml (1+1) sumporne kiseline i razrijediti vodom do oznake. Ova otopina sadrži 50,0 ug fosfora po mililitru.
(6) Standardna otopina fosfata: stavite 10,00 ml osnovne otopine fosfata u odmjernu tikvicu od 250 ml i razrijedite vodom do oznake. Ova otopina sadrži 2,00 ug fosfora po mililitru. Pripremljeno za trenutnu upotrebu.
4. Koraci mjerenja (samo mjerenje ulaznih i izlaznih uzoraka vode kao primjer)
(1) Dobro protresite uzeti uzorak vode na ulazu i uzorak vode na izlazu (uzorak vode uzet iz biokemijskog bazena treba dobro promućkati i ostaviti neko vrijeme da se uzme supernatant).
(2) Uzmite 3 začepljene epruvete s vagom, dodajte destiliranu vodu u prvu začepljenu epruvetu s vagom do gornje crte na vagi; dodajte 5 mL uzorka vode u drugu začepljenu epruvetu s vagom, a zatim dodajte destiliranu vodu do gornje crte na vagi; treća začepljena cijev mjerila Brace plug graduirana cijev
Namočite u klorovodičnoj kiselini 2 sata ili izribajte deterdžentom bez fosfata.
(3) Kivetu treba na trenutak potopiti u razrijeđenu dušičnu kiselinu ili otopinu za pranje kromne kiseline nakon upotrebe kako bi se uklonilo adsorbirano molibden plavo bojilo.
5. Određivanje ukupnog dušika (TN)
1. Princip metode
U vodenoj otopini iznad 60°C, kalijev persulfat se raspada prema sljedećoj reakcijskoj formuli da bi se proizveli vodikovi ioni i kisik. K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-
Dodajte natrijev hidroksid da neutralizirate vodikove ione i dovršite razgradnju kalijevog persulfata. Pod uvjetima alkalnog medija od 120 ℃ -124 ℃, korištenjem kalijevog persulfata kao oksidansa, ne samo da se amonijačni dušik i nitritni dušik u uzorku vode mogu oksidirati u nitrat, već i većina organskih spojeva dušika u uzorku vode. oksidirati u nitrate. Zatim upotrijebite ultraljubičastu spektrofotometriju za mjerenje apsorbancije na valnim duljinama od 220 nm odnosno 275 nm i izračunajte apsorbanciju nitratnog dušika prema sljedećoj formuli: A=A220-2A275 za izračunavanje ukupnog sadržaja dušika. Njegov molarni koeficijent apsorpcije je 1,47×103
2. Smetnje i eliminacija
(1) Kada uzorak vode sadrži ione heksavalentnog kroma i ione željeza, može se dodati 1-2 ml 5% otopine hidroksilamin hidroklorida kako bi se eliminirao njihov utjecaj na mjerenje.
(2) Jodidni ioni i bromidni ioni ometaju određivanje. Nema smetnji kada je sadržaj jodidnih iona 0,2 puta veći od ukupnog sadržaja dušika. Nema smetnji kada je sadržaj bromidnih iona 3,4 puta veći od ukupnog sadržaja dušika.
(3) Utjecaj karbonata i bikarbonata na određivanje može se eliminirati dodavanjem određene količine klorovodične kiseline.
(4) Sulfat i klorid nemaju utjecaja na određivanje.
3. Opseg primjene metode
Ova je metoda uglavnom prikladna za određivanje ukupnog dušika u jezerima, akumulacijama i rijekama. Donja granica detekcije metode je 0,05 mg/L; gornja granica određivanja je 4 mg/L.
4. Instrumenti
(1) UV spektrofotometar.
(2) Parni sterilizator pod pritiskom ili ekspres lonac za kućanstvo.
(3) Staklena cijev s čepom i brušenim otvorom.
5. Reagensi
(1) Voda bez amonijaka, dodajte 0,1 ml koncentrirane sumporne kiseline po litri vode i destilirajte. Otpadnu tekućinu sakupite u staklenu posudu.
(2) 20% (m/V) natrijev hidroksid: izvažite 20 g natrijevog hidroksida, otopite u vodi bez amonijaka i razrijedite do 100 ml.
(3) Alkalna otopina kalijevog persulfata: izvažite 40 g kalijevog persulfata i 15 g natrijevog hidroksida, otopite ih u vodi bez amonijaka i razrijedite do 1000 ml. Otopina se čuva u polietilenskoj boci i može se čuvati tjedan dana.
(4)1+9 solna kiselina.
(5) Standardna otopina kalijevog nitrata: a. Standardna temeljna otopina: izvažite 0,7218 g kalijevog nitrata koji je sušen na 105-110 °C 4 sata, otopite ga u vodi bez amonijaka i prenesite u odmjernu tikvicu od 1000 ml da namjestite volumen. Ova otopina sadrži 100 mg nitratnog dušika po ml. Dodajte 2 ml kloroforma kao zaštitno sredstvo i bit će stabilno najmanje 6 mjeseci. b. Standardna otopina kalijevog nitrata: osnovnu otopinu razrijedite 10 puta vodom bez amonijaka. Ova otopina sadrži 10 mg nitratnog dušika po ml.
6. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Uzmite tri kolorimetrijske epruvete od 25 mL (imajte na umu da to nisu velike kolorimetrijske epruvete). Dodajte destiliranu vodu u prvu kolorimetrijsku cijev i dodajte je na donju liniju ljestvice; dodajte 1 mL ulaznog uzorka vode u drugu kolorimetrijsku cijev, a zatim dodajte destiliranu vodu do donje crte ljestvice; dodajte 2 mL uzorka izlazne vode u treću kolorimetrijsku epruvetu, a zatim u nju dodajte destiliranu vodu. Dodajte na donju kvačicu.
(3) Dodajte 5 mL bazičnog kalijevog persulfata u tri kolorimetrijske epruvete.
(4) Stavite tri kolorimetrijske cijevi u plastičnu čašu, a zatim ih zagrijte u ekspres loncu. Provesti probavu.
(5) Nakon zagrijavanja uklonite gazu i ostavite da se prirodno ohladi.
(6) Nakon hlađenja dodajte 1 mL klorovodične kiseline 1+9 u svaku od tri kolorimetrijske epruvete.
(7) Dodajte destiliranu vodu u svaku od tri kolorimetrijske epruvete do gornje oznake i dobro protresite.
(8) Koristite dvije valne duljine i mjerite spektrofotometrom. Najprije upotrijebite kvarcnu kivetu od 10 mm s valnom duljinom od 275 nm (nešto stariju) za mjerenje uzoraka slijepe probe, ulazne vode i izlazne vode i prebrojite ih; zatim upotrijebite kvarcnu kivetu od 10 mm s valnom duljinom od 220 nm (nešto stariju) za mjerenje slijepe probe, ulaznog i izlaznog uzorka vode. Uzmite i izvucite uzorke vode i prebrojite ih.
(9) Rezultati proračuna.
6. Određivanje amonijačnog dušika (NH3-N)
1. Princip metode
Alkalne otopine žive i kalija reagiraju s amonijakom i stvaraju svijetlocrvenkastosmeđi koloidni spoj. Ova boja ima jaku apsorpciju u širokom rasponu valnih duljina. Obično je valna duljina koja se koristi za mjerenje u rasponu od 410-425 nm.
2. Čuvanje uzoraka vode
Uzorci vode se skupljaju u polietilenske boce ili staklene boce i treba ih analizirati što je prije moguće. Ako je potrebno, dodajte sumpornu kiselinu u uzorak vode da je zakiselite na pH<2, i čuvati na 2-5°C. Treba uzeti zakiseljene uzorke kako bi se spriječila apsorpcija amonijaka u zraku i kontaminacija.
3. Smetnje i eliminacija
Organski spojevi kao što su alifatski amini, aromatski amini, aldehidi, aceton, alkoholi i organski dušikovi amini, kao i anorganski ioni kao što su željezo, mangan, magnezij i sumpor, uzrokuju smetnje zbog stvaranja različitih boja ili zamućenja. Boja i zamućenost vode također utječu na kolorimetriju. U tu svrhu potrebna je prethodna obrada flokulacijom, sedimentacijom, filtracijom ili destilacijom. Hlapljive reducirajuće interferirajuće tvari također se mogu zagrijavati pod kiselim uvjetima kako bi se uklonile interferencije s metalnim ionima, a također se može dodati odgovarajuća količina sredstva za maskiranje da ih se eliminira.
4. Područje primjene metode
Najniža koncentracija koja se može utvrditi ovom metodom je 0,025 mg/l (fotometrijska metoda), a gornja granica određivanja je 2 mg/l. Vizualnom kolorimetrijom najniža koncentracija koja se može detektirati je 0,02 mg/l. Nakon odgovarajuće prethodne obrade uzoraka vode, ova se metoda može primijeniti na površinske vode, podzemne vode, industrijske otpadne vode i kućnu kanalizaciju.
5. Instrumenti
(1) Spektrofotometar.
(2)PH mjerač
6. Reagensi
Sva voda koja se koristi za pripremu reagensa mora biti bez amonijaka.
(1) Nesslerov reagens
Možete odabrati jedan od sljedećih načina pripreme:
1. Izvažite 20 g kalijevog jodida i otopite ga u oko 25 ml vode. Dodajte kristalni prah živinog diklorida (HgCl2) (oko 10 g) u malim obrocima uz miješanje. Kada se pojavi cinober talog koji se teško otapa, vrijeme je za dodavanje zasićenog dioksida kap po kap. Otopinu žive i dobro promiješati. Kada se pojavi talog cinobera koji se više ne otapa, prestanite dodavati otopinu živinog klorida.
Odvažite još 60 g kalijevog hidroksida i otopite ga u vodi, te razrijedite na 250 ml. Nakon hlađenja na sobnu temperaturu, polako ulijte gornju otopinu u otopinu kalijevog hidroksida uz miješanje, razrijedite vodom do 400 ml i dobro promiješajte. Pustite da odstoji preko noći, supernatant prebacite u polietilensku bocu i pohranite s čvrstim čepom.
2. Izvažite 16 g natrijevog hidroksida, otopite ga u 50 ml vode i potpuno ohladite na sobnu temperaturu.
Odvažite još 7 g kalijevog jodida i 10 g živinog jodida (HgI2) i otopite u vodi. Zatim ovu otopinu polako ubrizgajte u otopinu natrijevog hidroksida uz miješanje, razrijedite vodom do 100 ml, pohranite u polietilensku bocu i dobro zatvorite.
(2) Otopina kalijeve natrijeve kiseline
Odvažite 50 g kalijevog natrijevog tartarata (KNaC4H4O6.4H2O) i otopite ga u 100 ml vode, zagrijte i prokuhajte da se ukloni amonijak, ohladite i otopite do 100 ml.
(3) Standardna osnovna otopina amonijaka
Odvažite 3,819 g amonijevog klorida (NH4Cl) koji je osušen na 100 stupnjeva Celzijusa, otopite ga u vodi, prenesite u odmjernu tikvicu od 1000 ml i razrijedite do oznake. Ova otopina sadrži 1,00 mg amonijačnog dušika po ml.
(4) Standardna otopina amonijaka
Otpipetirajte 5,00 ml standardne osnovne otopine amina u odmjernu tikvicu od 500 ml i razrijedite vodom do oznake. Ova otopina sadrži 0,010 mg amonijačnog dušika po ml.
7. Izračun
Pronađite sadržaj dušika u amonijaku (mg) iz kalibracijske krivulje
Amonijačni dušik (N, mg/l)=m/v*1000
U formuli, m – količina amonijačnog dušika pronađena kalibracijom (mg), V – volumen uzorka vode (ml).
8. Napomene
(1) Omjer natrijevog jodida i kalijevog jodida ima velik utjecaj na osjetljivost reakcije boje. Talog koji nastane nakon mirovanja treba ukloniti.
(2) Filtarski papir često sadrži tragove amonijevih soli, pa ga pri uporabi obavezno operite vodom bez amonijaka. Sve staklene posude treba zaštititi od kontaminacije amonijakom u zraku laboratorija.
9. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Ulijte uzorak vode na ulazu i uzorak vode na izlazu u čaše od 100 mL.
(3) Dodajte 1 mL 10% cink sulfata i 5 kapi natrijevog hidroksida u dvije čaše pojedinačno i promiješajte s dvije staklene šipke.
(4) Ostavite da odstoji 3 minute i zatim počnite filtrirati.
(5) Ulijte uzorak stajaće vode u lijevak filtera. Nakon filtriranja, izlijte filtrat u donju čašu. Zatim upotrijebite ovu čašu za prikupljanje preostalog uzorka vode u lijevku. Dok se filtracija ne završi, filtrat ponovno ulijevajte u donju čašu. Odlijte filtrat. (Drugim riječima, upotrijebite filtrat iz jednog lijevka za dva puta pranje čaše)
(6) Filtrirajte preostale uzorke vode u čašama.
(7) Uzmite 3 kolorimetrijske cijevi. Dodajte destiliranu vodu u prvu kolorimetrijsku cijev i dodajte na vagu; dodajte 3–5 mL filtrata uzorka ulazne vode u drugu kolorimetrijsku epruvetu, a zatim dodajte destiliranu vodu na vagu; dodajte 2 mL filtrata uzorka izlazne vode u treću kolorimetrijsku epruvetu. Zatim dodajte destiliranu vodu do oznake. (Količina ulaznog i izlaznog filtrata uzorka vode nije fiksna)
(8) Dodajte 1 mL kalij natrij tartarata i 1,5 mL Nesslerovog reagensa u tri kolorimetrijske epruvete.
(9) Dobro protresite i ostavite 10 minuta. Za mjerenje koristite spektrofotometar, koristeći valnu duljinu od 420 nm i kivetu od 20 mm. Izračunati.
(10) Rezultati proračuna.
7. Određivanje nitratnog dušika (NO3-N)
1. Princip metode
U uzorku vode u alkalnom mediju nitrat se može kvantitativno reducirati u amonijak redukcijskim sredstvom (Daisler legura) uz zagrijavanje. Nakon destilacije, apsorbira se u otopinu borne kiseline i mjeri Nesslerovom reagensnom fotometrijom ili kiselinskom titracijom. .
2. Smetnje i eliminacija
Pod ovim uvjetima, nitrit se također reducira u amonijak i potrebno ga je unaprijed ukloniti. Amonijak i soli amonijaka u uzorcima vode također se mogu ukloniti preddestilacijom prije dodavanja Daisch legure.
Ova je metoda posebno prikladna za određivanje nitratnog dušika u uzorcima jako onečišćene vode. Istodobno, može se koristiti i za određivanje nitritnog dušika u uzorcima vode (uzorak vode se određuje alkalnom preddestilacijom kako bi se uklonili amonijak i amonijeve soli, a zatim nitrit. Ukupna količina soli, umanjena za količinu nitrata mjereno odvojeno, je količina nitrita).
3. Instrumenti
Destilacijski uređaj za fiksiranje dušika s dušičnim kuglicama.
4. Reagensi
(1) Otopina sulfaminske kiseline: izvažite 1 g sulfaminske kiseline (HOSO2NH2), otopite je u vodi i razrijedite do 100 ml.
(2) 1+1 solna kiselina
(3) Otopina natrijevog hidroksida: izvažite 300 g natrijevog hidroksida, otopite ga u vodi i razrijedite do 1000 ml.
(4) Daisch legura (Cu50:Zn5:Al45) u prahu.
(5) Otopina borne kiseline: Izvažite 20 g borne kiseline (H3BO3), otopite je u vodi i razrijedite do 1000 ml.
5. Koraci mjerenja
(1) Protresite izvađene uzorke iz točke 3 i točke refluksa i stavite ih na neko vrijeme radi bistrenja.
(2) Uzmite 3 kolorimetrijske cijevi. Dodajte destiliranu vodu u prvu kolorimetrijsku cijev i dodajte je na vagu; dodajte 3 mL supernatanta za mrlje br. 3 u drugu kolorimetrijsku epruvetu, a zatim dodajte destiliranu vodu na vagu; dodajte 5 mL supernatanta za otkrivanje refluksa u treću kolorimetrijsku epruvetu, zatim dodajte destiliranu vodu do oznake.
(3) Uzmite 3 posude za isparavanje i ulijte tekućinu iz 3 kolorimetrijske cijevi u posude za isparavanje.
(4) Dodajte 0,1 mol/L natrijevog hidroksida u tri posudice za isparavanje kako biste podesili pH na 8. (Koristite precizni pH test papir, raspon je između 5,5-9,0. Za svaku je potrebno oko 20 kapi natrijevog hidroksida)
(5) Uključite vodenu kupelj, stavite posudu za isparavanje na vodenu kupelj i namjestite temperaturu na 90°C dok se ne ispari do suhog. (traje oko 2 sata)
(6) Nakon isparavanja do suhog, uklonite posudu za isparavanje i ohladite je.
(7) Nakon hlađenja, dodajte 1 mL fenol disulfonske kiseline u tri posude za isparavanje, sameljite staklenim štapićem kako bi reagens došao u potpuni kontakt s ostatkom u posudi za isparavanje, ostavite da stoji neko vrijeme, a zatim ponovno samljejte. Nakon što ostavite 10 minuta, dodajte otprilike 10 mL destilirane vode.
(8) Dodajte 3–4 mL amonijačne vode u posude za isparavanje uz miješanje, a zatim ih premjestite u odgovarajuće kolorimetrijske cijevi. Dodajte destiliranu vodu do oznake.
(9) Ravnomjerno protresite i izmjerite spektrofotometrom, koristeći kivetu od 10 mm (obična staklena, malo novija) s valnom duljinom od 410 nm. I nastavi brojati.
(10) Rezultati proračuna.
8. Određivanje otopljenog kisika (DO)
Molekularni kisik otopljen u vodi naziva se otopljeni kisik. Sadržaj otopljenog kisika u prirodnoj vodi ovisi o ravnoteži kisika u vodi i atmosferi.
Općenito, metoda s jodom koristi se za mjerenje otopljenog kisika.
1. Princip metode
Uzorku vode dodaju se manganov sulfat i alkalni kalijev jodid. Otopljeni kisik u vodi oksidira niskovalentni mangan u visokovalentni mangan, stvarajući smeđi talog četverovalentnog manganovog hidroksida. Nakon dodavanja kiseline, talog hidroksida se otapa i reagira s jodidnim ionima da bi ga oslobodio. Slobodan jod. Koristeći škrob kao indikator i titrirajući oslobođeni jod natrijevim tiosulfatom, može se izračunati sadržaj otopljenog kisika.
2. Koraci mjerenja
(1) Uzmite uzorak na točki 9 u bocu sa širokim otvorom i ostavite da odstoji deset minuta. (Imajte na umu da koristite bocu sa širokim grlom i obratite pozornost na metodu uzorkovanja)
(2) Umetnite stakleno koljeno u uzorak boce sa širokim otvorom, upotrijebite metodu sifona za usisanje supernatanta u bocu s otopljenim kisikom, prvo usišite malo manje, isperite bocu s otopljenim kisikom 3 puta i na kraju usišite supernatant u napuniti ga otopljenim kisikom. boca.
(3) Dodajte 1 mL mangan sulfata i 2 mL alkalnog kalijevog jodida u punu bocu s otopljenim kisikom. (Pazite na mjere opreza pri dodavanju, dodajte iz sredine)
(4) Začepite bocu s otopljenim kisikom, protresite je gore-dolje, ponovno protresite svakih nekoliko minuta i protresite tri puta.
(5) Dodajte 2 mL koncentrirane sumporne kiseline u bocu s otopljenim kisikom i dobro protresite. Ostavite na tamnom mjestu pet minuta.
(6) Ulijte natrijev tiosulfat u alkalnu biretu (s gumenom cijevi i staklenim kuglicama. Obratite pozornost na razliku između kiselih i alkalnih bireta) do crte skale i pripremite se za titraciju.
(7) Nakon što pustite da stoji 5 minuta, izvadite bocu s otopljenim kisikom postavljenu u mraku, ulijte tekućinu iz boce s otopljenim kisikom u plastični mjerni cilindar od 100 mL i isperite ga tri puta. Na kraju ulijte do oznake od 100 ml na mjernom cilindru.
(8) Ulijte tekućinu iz mjernog cilindra u Erlenmeyerovu tikvicu.
(9) Titrirati s natrijevim tiosulfatom u Erlenmeyerovu tikvicu dok ne postane bezbojna, zatim dodati kapaljku indikatora škroba, zatim titrirati s natrijevim tiosulfatom dok ne izblijedi i zabilježiti očitanje.
(10) Rezultati proračuna.
Otopljeni kisik (mg/L)=M*V*8*1000/100
M je koncentracija otopine natrijeva tiosulfata (mol/L)
V je volumen otopine natrijeva tiosulfata potrošen tijekom titracije (mL)
9. Ukupna lužnatost
1. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak ulazne i izlazne vode.
(2) Filtrirajte dolazni uzorak vode (ako je dolazna voda relativno čista, nije potrebno filtriranje), upotrijebite graduirani cilindar od 100 mL da uzmete 100 mL filtrata u Erlenmeyerovu tikvicu od 500 mL. Upotrijebite graduirani cilindar od 100 mL da uzmete 100 mL protresenog uzorka efluenta u drugu Erlenmeyerovu tikvicu od 500 mL.
(3) Dodajte 3 kapi indikatora metil crveno-metilen plavo u dvije Erlenmeyerove tikvice, koje postaju svijetlozelene.
(4) Ulijte 0,01 mol/L standardne otopine vodikovih iona u alkalnu biretu (s gumenom cijevi i staklenim kuglicama, 50 mL. Alkalna bireta koja se koristi za mjerenje otopljenog kisika je 25 mL, obratite pozornost na razliku) do oznake. Žica.
(5) Titrirajte standardnu otopinu vodikovih iona u dvije Erlenmeyerove tikvice kako biste otkrili boju lavande i zabilježite korištena očitanja volumena. (Ne zaboravite pročitati nakon titriranja jednog i napuniti ga kako biste titrirali drugi. Ulazni uzorak vode zahtijeva oko četrdeset mililitara, a izlazni uzorak vode zahtijeva oko deset mililitara)
(6) Rezultati proračuna. Količina standardne otopine iona vodika *5 je volumen.
10. Određivanje omjera taloženja mulja (SV30)
1. Koraci mjerenja
(1) Uzmite mjerni cilindar od 100 ml.
(2) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak na točki 9 oksidacijskog jarka i ulijte ga u mjerni cilindar do gornje oznake.
(3) 30 minuta nakon početka mjerenja vremena očitajte očitanje skale na sučelju i zabilježite ga.
11. Određivanje indeksa volumena mulja (SVI)
SVI se mjeri dijeljenjem omjera taloženja mulja (SV30) s koncentracijom mulja (MLSS). Ali budite oprezni s pretvaranjem jedinica. Jedinica SVI je mL/g.
12. Određivanje koncentracije mulja (MLSS)
1. Koraci mjerenja
(1) Ravnomjerno protresite uzeti uzorak na točki 9 i uzorak na točki refluksa.
(2) Uzmite 100 mL svakog uzorka u točki 9 i uzorka na točki refluksa u mjerni cilindar. (Uzorak u točki 9 može se dobiti mjerenjem omjera taloženja mulja)
(3) Upotrijebite vakuumsku pumpu s rotirajućim krilcima za filtriranje uzorka na točki 9 i uzorka na točki refluksa u mjernom cilindru. (Obratite pozornost na odabir filter papira. Filter papir koji se koristi je filter papir koji je unaprijed izvagan. Ako se MLVSS treba mjeriti na uzorku u točki 9 istog dana, mora se koristiti kvantitativni filter papir za filtriranje uzorka u točki 9. U svakom slučaju treba koristiti kvalitativni filtar papir, obratite pozornost na razliku kvalitativnog filtar papira.
(4) Izvadite filtrirani uzorak blata od filter papira i stavite ga u električnu peć za sušenje mlazom. Temperatura sušionice se podigne na 105°C i počinje sušenje 2 sata.
(5) Izvadite osušeni uzorak mulja od filter papira i stavite ga u stakleni eksikator da se ohladi pola sata.
(6) Nakon hlađenja, izvažite i izbrojite pomoću precizne elektronske vage.
(7) Rezultati proračuna. Koncentracija mulja (mg/L) = (očitanje ravnoteže – težina filter papira) * 10000
13. Određivanje hlapivih organskih tvari (MLVSS)
1. Koraci mjerenja
(1) Nakon vaganja uzorka mulja od filtar papira u točki 9 s preciznom elektronskom vagom, stavite uzorak mulja od filtar papira u mali porculanski lončić.
(2) Uključite kutijastu otpornu peć, podesite temperaturu na 620°C i stavite mali porculanski lončić u kutijastu otpornu peć oko 2 sata.
(3) Nakon dva sata zatvorite kutijastu otpornu peć. Nakon hlađenja od 3 sata malo otvorite vrata kutijaste otporne peći i ponovno ohladite oko pola sata kako biste bili sigurni da temperatura porculanskog lončića ne prijeđe 100°C.
(4) Izvadite porculanski lončić i stavite ga u stakleni eksikator da se ponovno ohladi oko pola sata, izvažite ga na preciznoj elektronskoj vagi i zabilježite očitanje.
(5) Rezultati proračuna.
Hlapljive organske tvari (mg/L) = (težina uzorka isplake od filter papira + težina malog lončića – očitanje ravnoteže) * 10000.
Vrijeme objave: 19. ožujka 2024
